МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 21 июня 2016 г. N 2059
О ПЕРЕОФОРМЛЕНИИ ЛИЦЕНЗИИ
В соответствии с Федеральным законом от 4 мая 2011 г. N 99-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности", постановлением Правительства Российской Федерации от 6 июля 2012 г. N 686 "Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств", приказом Минпромторга России от 21 февраля 2012 г. N 139 "Об организации работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по лицензированию деятельности по производству лекарственных средств" (в редакции приказов Минпромторга России от 9 августа 2012 г. N 1130 и от 7 ноября 2013 г. N 1769) приказываю:
1. Переоформить лицензию на производство лекарственных средств в связи с изменением адресов мест осуществления лицензируемого вида деятельности закрытому акционерному обществу "БИОКАД" (ЗАО "БИОКАД"), ОГРН 1025002867196, ИНН 5024048000; место нахождения: 198515, г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, пос. Стрельна, ул. Связи, д. 34, лит. А.
Регистрационный номер лицензии 00101-ЛС.
Перечень работ, составляющих деятельность по производству лекарственных средств по адресам мест осуществления деятельности:
г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, пос. Стрельна, ул. Связи, д. 34, лит. А;
г. Санкт-Петербург, Петродворцовый район, пос. Стрельна, ул. Связи, д. 38, лит. А:
производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами биотехнологического синтеза;
г. Санкт-Петербург, пос. Стрельна, ул. Фронтовая, д. 3, пом. 1Н, лит. 3:
производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами химического синтеза;
Московская обл., Красногорский район, с. Петрово-Дальнее;
Московская обл., г. Химки, ул. Рабочая, д. 1, лит. А:
производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами химического синтеза;
производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами биотехнологического синтеза;
производство, хранение и реализация фармацевтических субстанций, получаемых методами выделения из химического сырья;
производство, хранение и реализация стерильных лекарственных препаратов:
- препараты иммунобиологические медицинские:
иммуномодуляторы, цитокины: раствор для инъекций, лиофилизированные продукты;
моноклональные антитела: концентрат жидкий, лиофилизированные продукты;
- препараты, содержащие высокотоксичные вещества (цитостатики): концентрат жидкий, лиофилизированные продукты;
- препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: концентрат жидкий, растворитель;
производство, хранение и реализация нестерильных лекарственных препаратов:
- препараты иммунобиологические медицинские (иммуномодуляторы, цитокины): капли, спрей, суппозитории;
производство, хранение и реализация лекарственных средств - упаковка (вторичная):
стерильные лекарственные препараты:
- препараты иммунобиологические медицинские (иммуномодуляторы): лиофилизированные продукты;
- препараты крови, получаемые методом генетической инженерии, препараты крови, получаемые из крови человека: лиофилизированные продукты;
- препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: растворитель;
нестерильные лекарственные препараты:
- препараты, содержащие высокотоксичные вещества (цитостатики): капсулы, таблетки, покрытые оболочкой;
производство, хранение и реализация лекарственных средств - упаковка (первичная и вторичная):
нестерильные лекарственные препараты:
- препараты, не требующие специального выделения в отдельное производство: капсулы, таблетки, покрытые оболочкой.
2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.
Заместитель Министра
С.А.ЦЫБ