МИНИСТЕРСТВО ПРОМЫШЛЕННОСТИ И ТОРГОВЛИ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПРИКАЗ
от 28 декабря 2017 г. N 4743
ОБ ОРГАНИЗАЦИИ В МИНИСТЕРСТВЕ ПРОМЫШЛЕННОСТИ
И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ РАБОТЫ ПО ПРЕДОСТАВЛЕНИЮ
ИЗ ФЕДЕРАЛЬНОГО БЮДЖЕТА СУБСИДИИ В ВИДЕ ИМУЩЕСТВЕННОГО
ВЗНОСА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ В ГОСУДАРСТВЕННУЮ КОРПОРАЦИЮ
ПО СОДЕЙСТВИЮ РАЗРАБОТКЕ, ПРОИЗВОДСТВУ И ЭКСПОРТУ
ВЫСОКОТЕХНОЛОГИЧНОЙ ПРОМЫШЛЕННОЙ ПРОДУКЦИИ "РОСТЕХ"
НА РЕАЛИЗАЦИЮ ПРОЕКТА СОЗДАНИЯ НОВОГО ЭЛЕКТРОННО-ЛУЧЕВОГО
КОМПЬЮТЕРНОГО ТОМОГРАФА С ДВОЙНЫМ ИСТОЧНИКОМ ИЗЛУЧЕНИЯ
В целях реализации Правил предоставления в 2017 году из федерального бюджета субсидии в виде имущественного взноса Российской Федерации в Государственную корпорацию по содействию разработке, производству и экспорту высокотехнологичной промышленной продукции "Ростех" на реализацию проекта создания нового электронно-лучевого компьютерного томографа с двойным источником излучения, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 27 декабря 2017 г. N 1659, приказываю:
1. Утвердить прилагаемый Порядок организации в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации работы по предоставлению из федерального бюджета субсидии в виде имущественного взноса Российской Федерации в Государственную корпорацию по содействию разработке, производству и экспорту высокотехнологичной промышленной продукции "Ростех" на реализацию проекта создания нового электронно-лучевого компьютерного томографа с двойным источником излучения.
2. Предоставить право подписи от имени Министерства промышленности и торговли Российской Федерации соглашения о предоставлении из федерального бюджета субсидии в виде имущественного взноса Российской Федерации в Государственную корпорацию по содействию разработке, производству и экспорту высокотехнологичной промышленной продукции "Ростех" на реализацию проекта создания нового электронно-лучевого компьютерного томографа с двойным источником излучения (далее - соглашение, субсидия, Корпорация) директору Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Алехину А.В., а в случае его отсутствия - лицу, его замещающему.
3. Предоставить право подписи от имени Министерства промышленности и торговли Российской Федерации писем о возврате документов, представленных Корпорацией, требований о возврате средств в доход федерального бюджета в случае нарушения Корпорацией целей, условий и порядка предоставления субсидии, требований о применении штрафных санкций в случае недостижения Корпорацией показателей результативности предоставления субсидии директору Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Алехину А.В., а в случае его отсутствия - лицу, его замещающему.
4. Возложить на Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности (Алехин А.В.) осуществление контроля за соблюдением Корпорацией порядка, целей и условий предоставления субсидий, определенных Правилами и соглашением.
5. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра Цыба С.А.
Министр
Д.В.МАНТУРОВ
Утвержден
приказом Минпромторга России
от 28 декабря 2017 г. N 4743
ПОРЯДОК
ОРГАНИЗАЦИИ В МИНИСТЕРСТВЕ ПРОМЫШЛЕННОСТИ
И ТОРГОВЛИ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ РАБОТЫ ПО ПРЕДОСТАВЛЕНИЮ
ИЗ ФЕДЕРАЛЬНОГО БЮДЖЕТА СУБСИДИИ В ВИДЕ ИМУЩЕСТВЕННОГО
ВЗНОСА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ В ГОСУДАРСТВЕННУЮ КОРПОРАЦИЮ
ПО СОДЕЙСТВИЮ РАЗРАБОТКЕ, ПРОИЗВОДСТВУ И ЭКСПОРТУ
ВЫСОКОТЕХНОЛОГИЧНОЙ ПРОМЫШЛЕННОЙ ПРОДУКЦИИ "РОСТЕХ"
НА РЕАЛИЗАЦИЮ ПРОЕКТА СОЗДАНИЯ НОВОГО ЭЛЕКТРОННО-ЛУЧЕВОГО
КОМПЬЮТЕРНОГО ТОМОГРАФА С ДВОЙНЫМ ИСТОЧНИКОМ ИЗЛУЧЕНИЯ
1. Настоящий порядок определяет организацию работы в Министерстве промышленности и торговли Российской Федерации по предоставлению из федерального бюджета субсидии в виде имущественного взноса Российской Федерации в Государственную корпорацию по содействию разработке, производству и экспорту высокотехнологичной промышленной продукции "Ростех" на реализацию проекта создания нового электронно-лучевого компьютерного томографа с двойным источником излучения (далее - субсидия, Корпорация) в соответствии с Правилами предоставления в 2017 году из федерального бюджета субсидии в виде имущественного взноса Российской Федерации в государственную корпорацию по содействию разработке, производству и экспорту высокотехнологичной промышленной продукции "Ростех" на реализацию проекта создания нового электронно-лучевого компьютерного томографа с двойным источником излучения, утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации от 27 декабря 2017 г. N 1659 (далее - Правила).
2. Представленные Корпорацией в Министерство промышленности и торговли Российской Федерации документы в соответствии с пунктом 6 Правил направляются в Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности (далее - документы), который в течение 15 календарных дней со дня получения документов:
проверяет полноту и достоверность содержащихся в них сведений, а также их соответствие требованиям, установленным пунктом 6 Правил;
в случае если документы, представленные Корпорацией, не соответствуют требованиям Правил, принимает решение о возврате документов Корпорации в течение 15 календарных дней со дня их поступления с указанием причин принятого решения письмом за подписью директора Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности (либо лица, его замещающего);
по результатам рассмотрения надлежащим образом оформленных документов обеспечивает заключение с Корпорацией соглашения о предоставлении субсидии (далее - соглашение).
3. Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности обеспечивает подготовку приказа Министерства промышленности и торговли Российской Федерации о передаче территориальным органам Федерального казначейства полномочий Министерства промышленности и торговли Российской Федерации как получателя средств федерального бюджета по предоставлению субсидии Корпорации (далее - приказ о передаче полномочий).
4. Департамент бюджетной политики и финансов на основании заключенного соглашения, приказа о передаче полномочий и поручения на проведение операций, предоставленных Департаментом развития фармацевтической и медицинской промышленности, доводит лимиты бюджетных обязательств на лицевой счет для учета операций по переданным полномочиям получателя бюджетных средств в территориальном органе Федерального казначейства.
5. Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности осуществляет контроль за достижением Корпорацией показателей результативности предоставления субсидии, указанных в пункте 4 Правил.
6. Поступившая в Министерство промышленности и торговли Российской Федерации в соответствии с соглашением отчетность Корпорации об осуществлении расходов, источником финансового обеспечения которых является субсидия, а также о достижении Корпорацией показателей результативности предоставления субсидии направляется в Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности (далее - отчетность).
Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности рассматривает отчетность, представленную Корпорацией, и по результатам рассмотрения:
в случае наличия замечаний по представленной Корпорацией отчетности в течение 15 календарных дней со дня ее поступления направляет Корпорации уведомление о необходимости их устранения;
в случае отсутствия замечаний представленная Корпорацией отчетность в течение 15 календарных дней со дня ее поступления утверждается директором Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности (А.В. Алехин).
Один экземпляр утвержденной отчетности Департаментом развития фармацевтической и медицинской промышленности в течение 5 рабочих дней со дня утверждения, направляется в Департамент бюджетной политики и финансов.
7. В случае установления фактов нарушения целей, условий и порядка предоставления субсидии по итогам проверок в соответствии с условиями Правил и соглашения Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности направляет Корпорации за подписью директора Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности (либо лица, его замещающего) требование о возврате соответствующих денежных средств в доход федерального бюджета в соответствии с пунктом 9 Правил.
При невыполнении Корпорацией указанных требований Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности подготавливает и направляет в Юридический департамент материалы, необходимые для подготовки исковых заявлений в арбитражный суд.
8. В случае установления фактов недостижения Корпорацией показателей результативности предоставления субсидии Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности направляет Корпорации за подписью директора Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности (либо лица, его замещающего) требование о применении штрафных санкций, размер которых определяется в соответствии с приложением N 1 к Правилам.
При невыполнении Корпорацией указанных требований в течение 20 рабочих дней со дня их направления Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности подготавливает и направляет в Юридический департамент материалы, необходимые для подготовки исковых заявлений в арбитражный суд.
9. Департамент развития фармацевтической и медицинской промышленности проводит обязательные проверки соблюдения Корпорацией целей, условий и порядка предоставления субсидии.