МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
ПРИКАЗ
от 27 декабря 2021 г. N 12302
О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ
В ПРАВИЛА ПРЕДОСТАВЛЕНИЯ ИЗ ФЕДЕРАЛЬНОГО БЮДЖЕТА
СУБСИДИЙ ФЕДЕРАЛЬНЫМ ГОСУДАРСТВЕННЫМ БЮДЖЕТНЫМ УЧРЕЖДЕНИЯМ,
НАХОДЯЩИМСЯ В ВЕДЕНИИ ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ, В СООТВЕТСТВИИ С АБЗАЦЕМ ВТОРЫМ ПУНКТА 1
СТАТЬИ 78.1 БЮДЖЕТНОГО КОДЕКСА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ,
УТВЕРЖДЕННЫЕ ПРИКАЗОМ ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБЫ ПО НАДЗОРУ
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ОТ 11 МАЯ 2021 Г. N 4027
В соответствии с абзацем вторым пункта 1 статьи 78.1 Бюджетного кодекса Российской Федерации (Собрание законодательства Российской Федерации, 1998, N 31, ст. 3823; 2021, N 30, ст. 5884), абзацем третьим пункта 39 Положения о мерах по обеспечению исполнения федерального бюджета, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 9 декабря 2017 г. N 1496 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2017, N 51, ст. 7807; 2021, N 44, ст. 7409), приказываю:
Внести изменения в Правила предоставления из федерального бюджета субсидий федеральным государственным бюджетным учреждениям, находящимся в ведении Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения, в соответствии с абзацем вторым пункта 1 статьи 78.1 Бюджетного кодекса Российской Федерации, утвержденные приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 11 мая 2021 г. N 4027 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 30 июня 2021 г., регистрационный N 64050):
1. В пункте 3:
1.1. Подпункт 3.10 изложить в следующей редакции:
"3.10. Приобретение объектов особо ценного движимого имущества в части оборудования в рамках реализации федерального проекта "Промышленный экспорт" национального проекта "Международная кооперация и экспорт";
Результатом предоставления целевой субсидии является количество приобретенного оборудования.";
1.2. Дополнить подпунктами 3.13 - 3.18 следующего содержания:
"3.13. Проведение экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинского изделия при его регистрации, в том числе при внесении изменений в регистрационное досье медицинского изделия, в соответствии с требованиями Евразийского экономического союза.
Результатом предоставления целевой субсидии является количество проведенных экспертиз медицинских изделий;
3.14. Проведение оценки экспертного заключения по результатам экспертизы безопасности, эффективности и качества медицинского изделия государства - члена Евразийского экономического союза, осуществляющего регистрацию медицинского изделия, в том числе внесение изменений в регистрационное досье медицинского изделия, в соответствии с требованиями Евразийского экономического союза, при его согласовании;
Результатом предоставления целевой субсидии является количество проведенных экспертиз медицинских изделий;
3.15. Проведение экспертизы медицинского изделия в целях выдачи разрешения на проведение его клинических испытаний (исследований) в соответствии с требованиями Евразийского экономического союза.
Результатом предоставления целевой субсидии является количество проведенных экспертиз медицинских изделий;
3.16. Проведение оценки информации научного и клинического характера, содержащейся в документах и данных, при осуществлении фармаконадзора;
Результатом предоставления целевой субсидии является количество отчетов (заключений) по результатам проведенной оценки;
3.17. Проведение анализа информации о неблагоприятных событиях при осуществлении мониторинга безопасности медицинских изделий;
Результатом предоставления целевой субсидии является количество экспертных заключений (мнений) по результатам проведенного анализа;
3.18. Проведение испытаний и экспертиз лекарственных средств при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств;
Результатом предоставления целевой субсидии является количество проведенных испытаний (экспертиз) лекарственных средств.".
2. Пункт 10 изложить в следующей редакции:
"10. Предоставление Учреждению целевой субсидии, указанной в подпункте 3.10 пункта 3 настоящих Правил, осуществляется в соответствии с утвержденным Планом модернизации опорных лабораторий в рамках реализации федерального проекта "Промышленный экспорт" национального проекта "Международная кооперация и экспорт".".
3. Дополнить пунктом 12.1 следующего содержания:
"12.1. Для получения целевой субсидии, указанной в подпунктах 3.13 - 3.18 пункта 3 настоящих Правил, Учреждение направляет в Росздравнадзор:
- заявку на выделение целевой субсидии, содержащую информацию о потребности и размере целевой субсидии;
- пояснительную записку, содержащую обоснование необходимости предоставления бюджетных средств и расчет размера целевой субсидии.".
4. Абзац второй пункта 25 изложить в следующей редакции:
"Учреждение не позднее 1 апреля текущего финансового года размещает в государственной интегрированной информационной системе управления общественными финансами "Электронный бюджет" информацию о наличии неисполненных обязательств, источником финансового обеспечения которых являются не использованные на 1 января текущего финансового года остатки целевых субсидий, а также документы (копии документов), подтверждающие наличие и объем указанных обязательств Учреждения.".
5. Пункт 31 изложить в следующей редакции:
"31. В случае установления Росздравнадзором и (или) органами государственного финансового контроля фактов недостижения значений результатов предоставления целевых субсидий Соглашение по решению Росздравнадзора может быть расторгнуто в одностороннем порядке, а средства в объеме, пропорциональном величине недостижения значений результатов, подлежат возврату в федеральный бюджет в соответствии с пунктом 30 настоящих Правил.".
Руководитель
А.В.САМОЙЛОВА